血栓调节蛋白（Thrombomodulin，TM）是1981年首次由Esmon等确认并提出的一种存在于细胞膜表面的跨膜糖蛋白，相对分子质量75000，降解二硫键后相对分子质量为105000，其表达产物由575个氨基酸组成。

TM大多出现在动脉、静脉、毛细血管和淋巴管的内皮细胞表面，主要是作为凝血酶受体发挥凝血的生物学功能。它与凝血酶结合后可降低凝血酶的凝血活性，而加强其激活蛋白C的活性。由于被激活的蛋白C具有抗凝作用，因此，TM是使凝血酶由促凝转向抗凝的重要的血管内凝血抑制因子。

TM是细胞间粘附分子的一种，正常情况下，TM稳定表达分布在膜表面和血浆中，当人体正常的内皮细胞发生病变或受损时，常引起TM的表达、分泌异常、释放入血，从而引起膜表面和血浆中TM含量变化。因此，医学中TM已被视为内皮细胞损伤的标志物，用于临床上疾病的诊断和鉴别，对疾病的诊断和衡量治疗状况具有重要指标性的意义。升高：见于糖尿病、弥散性血管内凝血、系统性红斑狼疮、急性心肌梗死、原发性血小板减少性紫癜、脑血栓等。